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Programmi di uso compassionevole – COVID-19 autorizzati da AIFA

SOLNATIDE, la molecola terapeutica sviluppata da APEPTICO per il trattamento di varie forme potenzialmente letali di disfunzione polmonare acuta ed edema polmonare in pazienti con ARDS, è stata approvata dall’Agenzia italiana del Farmaco e dal Comitato Etico dell’Istituto Nazionale per le Malattie Infettive (Lazzaro Spallanzani – Roma) per il trattamento di pazienti con COVID-19 affetti da edema polmonare e sindrome da distress respiratorio acuto

Bernhard Fischer, CEO di APEPTICO, ha dichiarato: "Dopo l'approvazione iniziale in Austria, questo è il secondo Paese europeo che approva solnatide per il trattamento di emergenza di pazienti gravemente affetti da COVID-19. Insieme a OPIS metteremo a disposizione solnatide per il trattamento dei pazienti con COVID-19 in Italia, uno dei Paesi europei più colpiti dalle infezioni da nuovo coronavirus. "

Aldo Poli, CEO di OPIS ha aggiunto: “Siamo orgogliosi di partecipare allo sviluppo clinico di solnatide in pazienti affetti da COVID-19. In questo momento di grande difficoltà a livello globale, OPIS è lieta di essere in prima linea nella lotta contro il coronavirus, collaborando con APEPTICO con l'obiettivo di fornire un nuovo approccio terapeutico nei pazienti con COVID-19 che sviluppano complicanze respiratorie ".

Al seguente link sono disponibili maggiori informazioni relative al programma di uso compassionevole riguardante Solnatide: https://www.aifa.gov.it/programmi-di-uso-compassionevole-covid-19



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